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Je m’appelle valerie j’habite dans le Pas de Calais

Je souffre de fibromyalgie depuis plus de dix ans , diagnostiquée il ya 2 ans , après un véritable parcours du conbatant.

Je suis maintenant en fauteuil roulant et depuis quelques semaines mes bras commencent à lacher également

J’ai crée ce blog pour que le plus de gens possible connaissent cette maladie qui concerne plus de 2 millions de personnes en France, et 14 millions en Europe, elle n’épargne pas non plus les enfants

mais cela n’interesse ni les politiques, ni les médecins, et dans leur combat les personnes atteintent de Fibromyalgie se sentent complètement abandonnées, misent a l’écart,

et il est temps que tout cela change, j’espère que le nouveau texte europeen reconnaisssant la Fibromyalgie comme maladie grave et invalidante va enfin faire avancer les choses, cet article et sur ce blog et si vous desirer le télécharger et le faire diffuser au plus grand nombre de gens possible allez y .

Je suis en train de faire ce blog et j’y apporterais au fur et à mesure les nouveaux textes de loi, articles, avancées scientiques etc

Plus nombreux nous serons ,

 plus vite notre combat pourra aboutir.

 

78 commentaires à “MON FIBRO-COMBAT”


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  1. 0 pirson 22 sept 2011 à 13:10

    BONJOUR LAURENCE,
    En effet , c’est inadmissible de ne pas être reconnu comme il se doit.
    Aussi nous nous battons pour Valérie et moi même.
    Pour le 12 mai 2012, nous mènerons une action, si tu veux te joindre à nous , tu peux nous laisser ton adresse mail , nous te recontacterons ultérieurement.
    Bonne journée à toi et gros bisous avec plein de courage.
    Nathalie dit poupinette

    Répondre

  2. 1 fabienne 30 déc 2011 à 13:10

    j’écris, j’ai l’impression d’être un rat de laboratoire. Au centre anti douleur, on me prescrit des médocs qui me font plus de bien que de mal (lyrica et autre..)le rajout d’(anti-depresseurs a un effet inverse (ils me dépriment vu que je ne souffre pas de dépression.
    Parfois, j’ai tellement mal que je vais crier dans le garage, pour 10 ans de vie « normale », je pourrai donner ma vie. Mourir à 53 ans, à l’âge où tout dégringole, c’est pas une grosse perte (lol)

    Répondre

  3. 2 fabienne 30 déc 2011 à 13:10

    symptômes : difficultés à manger, à voir, souffrance au son, à l’image, affaissement de la partie droite du corps, à respirer, souffrances aigues la journée, la nuit, cauchemars, syncopes en dormant, amaigrissement, douleurs dans les muscles, articulations. Parfois il y a du répit, je met à faire des projets et puis tout revient et je suis obligée de tout annulé! je fais semblant de manger, je me maquille pour qu’on ne voit pas les marques de fatigue, je fais semblant pour tout, pour marcher, me tenir droite, avoir l’air normal sinon, je m’allonge,j’attends que çà passe.

    Répondre

  4. 3 Nadia 11 oct 2012 à 13:10

    voila moi je suis malade et j’essaye de publier partout sur facebook…. le combat est difficile…..merci pour ce blog

    Répondre

  5. 4 Amine 29 oct 2012 à 13:10

    Bonjour tous le monde
    jai 26 ans jai une ostéoporose oestrogènes imparfaite jai tous les symptômes et je suis suivie par un médecin tres compétent et c lui qui la découvert la je v allez a paris pour faire des examen alors svp quesque vous me conseiller

    Répondre

    • 5 valerie 29 oct 2012 à 13:10

      Bonjour Amine, je te conseil de poser la question de savoir si tu n’as pas un syndrome d’Ehlers Danlos, si tu es hyperlaxe, si tu as des soucis avec tes regles hémorragiques et instable, des soucis intestinaux, respiratoires, essaye de voir a Paris à l’hotel Dieu Le Pr Hamonet, je sais que ce sera long pour un rendez vous mais n’hésite pas et si tu as d’autres questions vas y demande moi

      Répondre

  6. 6 poulux 7 août 2014 à 13:10

    Tu dessine vraiment si bien pour quelqu’un qui a un handicape aussi dur! C’est magnifique!
    Vraiment bravo! Tu m’a impressionné!!!

    Répondre

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Auteur:

valerie

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