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Archives pour décembre 2010

FIBROMYALGIE IMPORTANTE PERTE DE MATIERE GRISE (20 décembre 2010)

 LE VOLUME DE LA MATIERE GRISE DES PATIENTS FIBROMYALGIQUES EN DIMINUTION

par Michael E. Robinson, Roland Staud, et al.
20 décembre 2010.
La fibromyalgie (FM) est un trouble de la douleur musculo-squelettique chronique, généralisée qui est très répandu dans la population générale (environ 5 %). Accumulation de preuves suggère que FM est associée à des anomalies de traitement de la douleur centrale, c’est-à-dire la sensibilisation centrale.
Plusieurs études antérieures des patients atteints de douleurs chroniques, notamment FM, ont montré une atrophie de matière grise de zones du cerveau associé au traitement de la douleur sensorielle et affectives.
Ces résultats, n’ont cependant pas été confirmés dans toutes les études de FM. Dans cette étude, nous avons étudié des volumes de la matière grise de zones du cerveau associé à des domaines liés à la douleur des patients FM identifiés par imagerie cérébrale fonctionnelle.
À l’aide de la base de voxel morphométriques , analyse des images du cerveau par résonance magnétique, nous avons comparé les 19 régions du cerveau liées à la douleur de 14 patientes FM et 11 sujets témoins (NC).
Nous avons constaté que les patients FM avaient significativement moins de volumes de matière grise que les sujets témoinsNC dans 3 de ces régions du cerveau, y compris le cortex antérieure et -cingulaire, ainsi qu’insulaire.

La relation entre les patients FM et l’ atrophie globale de matière grise , comme illustré dans certaines études  nécessite des analyses plus poussées et d’autres études sont a venir

 

UN NOUVEAU TRAITEMENT CONTRE LE XMRV LE 13 DECEMBRE 2010 LE CMX157

DURHAM, NC, le 13 décembre 2010 / CNW-PRN / – Chimerix, Inc, une société pharmaceutique en développement par voie orale disponibles thérapeutiques antiviraux, a annoncé aujourd’hui la phase first-in-1 humain résultats des essais cliniques pour CMX157 la démonstration d’une tolérance favorable, la tolérabilité et bon profil de distribution de la drogue. En outre, les résultats d’une série d’études précliniques ont montré que CMX157 exposé une très puissante activité in vitro contre le virus de l’immunodéficience humaine (VIH), y compris les souches de VIH résistantes aux thérapies actuelles, et une puissante activité in vitro contre le virus de la leucémie murine xénotropique liés aux virus (XMRV ), un rétrovirus sanguin, récemment associée au syndrome de fatigue chronique (SFC). CMX157 les résultats cliniques et précliniques ont été présentés dans un résumé oral, intitulé « CMX157 (HexadecyloxypropylTenofovir), un Stade clinique antirétroviral avec Activité in vitro contre le VIH et XMRV » à la DART VIH ™ 2010 Frontiers in Drug Development pour antirétroviraux thérapies conférence.« CMX157  profil d’innocuité prometteur et la conversion efficace de la drogue active dans les cellules mononucléaires du sang, couplé avec la puissante activité antivirale in vitro à travers diverses souches résistantes aux médicaments du VIH, indiquent que ce composé peut directement répondre aux limites des thérapies anti-VIH en cours», , a déclaré Randall Lanier, Ph.D., directeur principal de virologie du Chimerix. «Nous sommes aussi ravis de CMX157 en activité antivirale in vitro contre XMRV, un rétrovirus récemment associée au syndrome de fatigue chronique. »

«Notre CMX001 et CMX157 programmes produisent des preuves indiscutables clinique et préclinique de la façon dont Chimerix de PIM conjugué à la technologie transforme la façon dont les composés sont absorbés, distribués, métabolisé et excrété, la création de nouveaux agents avec action antivirale améliorée et la toxicité réduite. Les données cliniques prometteuses et précliniques en cours déclarées pour CMX157 renforcer notre engagement à faire progresser ce roman antiviral pour le traitement du VIH et d’autres applications, y compris son potentiel à l’adresse XMRV associée au syndrome de fatigue chronique », a déclaré Kenneth I. Moch, président et chef de la direction de Chimerix. «Nous croyons CMX157 prometteuse comme un agent hautement concurrentiel anti-VIH, adapté à des régimes de combinaison, avec une pharmacocinétique favorable et le profil de tolérance, et le potentiel pour le dosage une fois par semaine. De plus, nous avons intrigante données in vitro démontrant notre PIM conjugué de la technologie peut faciliter CMX157 l’accès à travers la barrière hémato-encéphalique pour traiter rétrovirus latent dans les compartiments qui, autrement, se sont avérés inaccessibles par des agents anti-VIH classiques. Il ya un besoin important pour les thérapies anti-VIH pour aider les patients réfractaires et insuffisamment traitée, et notre prochaine étape est d’évaluer CMX157 chez les patients VIH. « CMX157 résultats de phase 1 d’essais cliniques

CMX157 est une nouvelle entité chimique créé par l’application PIM Chimerix de (phospholipides IntramembraneMicrofluidization) conjugué de la technologie pour modifier chimiquement le ténofovir, la molécule qui sous-tendent le Viread ® promédicament, un agent antiviral approuvé pour le traitement du virus de l’immunodéficience humaine (VIH) et de l’hépatite chronique B. La CMX157 Phase 1 étude clinique est un essai randomisé, en aveugle, le procès d’escalade de dose pour évaluer l’innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique. volontaires sains ont reçu une dose unique allant de 25 mg à 400 mg de CMX157 ou une dose standard de Viread pour la comparaison des niveaux intracellulaires de l’antiviral actif, tenofovirdiphosphate (TFV-PP). CMX157 a été bien toléré et il n’y avait pas de laboratoire, signes vitaux, modifications de l’électrocardiogramme ou les tendances des effets indésirables imputables à la drogue. En outre, les concentrations plasmatiques de CMX157 augmente linéairement avec la dose et les concentrations plasmatiques cibles ont été atteints. L’antiviral actif, TFV-PP, a été mesurables dans les cellules mononucléaires du sang périphérique (PBMC) de tous les patients après une dose unique de 400 mg de CMX157. niveaux PBMC de TFV-PP demeuraient détectables pendant six jours après la dose unique de 400 mg de CMX157, suggérant la possibilité d’une pratique, le schéma posologique une fois par semaine.CMX157 Activité in vitro

L’activité antivirale in vitro du CMX157 a été évaluée dans des PBMC de type sauvage et les inhibiteurs nucléotidiques de la transcriptase inverse (INTI)-souches résistantes du VIH. CMX157 a été efficace et très puissant contre toutes les souches du VIH cliniquement importants, y compris les isolats résistants qui sont connus pour ne pas répondre au ténofovir. CMX157 On a observé une très forte activité antivirale contre le virus XMRV in vitro, avec une EC50 environ 20 fois plus puissant que le azidothymidine médicament anti-rétroviraux (AZT) et 800 fois plus puissant que le ténofovir. Les données ont également été présentées qui ont montré CMX157 n’est pas un substrat in vitro pour Human Transporter des anions organiques 1 (hOAT1), qui transporte activement ténofovir dans les cellules des tubules rénaux proximaux du rein et est liée à la néphrotoxicité induite par ténofovir. Par conséquent, CMX157 a considérablement réduit le potentiel de causer une néphrotoxicité.CMX157 conclusions ont été présentées dans un exposé oral, CMX157 (Hexadecyloxypropyl ténofovir), un Stade clinique antirétroviral avec Activité in vitro contre le VIH et XMRV, par Randall Lanier, Ph.D., directeur principal de virologie du Chimerix, au VIH DART 2010 Frontières dans le développement de médicaments antirétroviraux pour les thérapies de la conférence. Une copie de la présentation orale M. Lanier et affiches sont disponibles sur le site Chimerix à www.chimerix.com.

A propos de CMX157CMX157 est une nouvelle entité chimique créé par l’application PIM Chimerix de (phospholipides Intramembrane microfluidisation) conjugué de la technologie pour modifier chimiquement le ténofovir, commercialisé sous la prodrogue Viread, un agent antiviral approuvé pour le traitement du VIH et l’hépatite chronique B. Chimerix ‘s propriétaires PIM conjugué de la technologie est en cours employées pour améliorer le profil d’absorption et de distribution du ténofovir, avec l’objectif d’accroître l’efficacité antivirale, tout en diminuant la toxicité potentielle. Chimerix se développe CMX157 pour le traitement des patients qui sont réfractaires ou pas suffisamment traités par les thérapies contre le VIH existants.

A propos de ChimerixChimerix est le développement de nouveaux traitements antiviraux avec le potentiel de transformer les soins aux patients dans de multiples contextes, y compris la transplantation, oncologie, soins de courte durée et la santé mondiale.

candidat phare de la société, CMX001, est dans la phase 2 des essais cliniques en transplantation immunodéprimés et patients atteints de cancer pour le traitement du virus potentiellement mortels, dont le cytomégalovirus et les adénovirus. Plus de 325 personnes ont reçu CMX001 à ce jour. CMX001 a été bien toléré dans toutes les études, avec un nombre croissant de preuves de l’activité antivirale du composé chez l’homme. En cours de Chimerix études contrôlées contre placebo, CMX001 a été administré à plus de 200 patients et volontaires sains. En outre, à la demande des médecins de premier plan à plus de 45 centres médicaux à travers les États-Unis, Canada, Europe et Israël, CMX001 a été administré à plus de 125 patients de moins de chercheur-tenu d’urgence des applications de drogue nouvelle (EINDs) pour le traitement de un large éventail d’infections causées par des virus ADN double brin pour lesquelles il n’existe aucun traitement approuvé soit ou lorsque les patients n’ont pas les traitements disponibles. À ce jour, CMX001 a été utilisé pour traiter les patients avec 12 différents dsDNA infections virales dans les cinq familles de virus ADN double brin qui affectent les humains. CMX001 est également en cours d’élaboration en tant que contre-mesure médicale en cas d’un communiqué de la variole. Chimerix a reçu un financement important de la National Institutes of Allergy and Infectious Disease pour développer CMX001 pour la variole. Chimerix du second composé antiviral au stade clinique, CMX157, a terminé la phase 1 des études cliniques. CMX157 est en développement comme un analogue nucléosidique efficace contre les infections multi-médicaments anti-VIH résistantes.Dirigée par une équipe de classe mondiale de développement de médicaments antiviraux, Chimerix tire également parti de la bibliothèque de la société chimique importante pour poursuivre de nouveaux traitements pour l’hépatite C, le paludisme et d’autres besoins mondiaux en matière de santé publique.

BBC NEWS UNE CURE POUR LA SCLEROSE EN PLAQUES (5décembre2010)

SOURCE BBC NEWS 5 DECEMBRE 2010 

Étude offre l’espoir de réparer les dommages causés par la SEP

Brain of an MS patient L’étude suggère une façon de réparer les dommages  du cerveau

Les scientifiques ont identifié un moyen d’inciter la réparation du système nerveux dans la sclérose en plaques (MS).

Des études sur des rats par des chercheurs de l’Université Cambridge et d’Edimbourg ont identifié la façon d’aider les cellules souches dans le cerveau afin de régénérer la gaine de myéline, nécessaires pour protéger les fibres nerveuses.

Les organismes de bienfaisance MS  disent c’est « excitant » le travail de Nature Neuroscience  offre  l’espoir de restaurer les fonctions physiques.

Elles ont cependant averti qu’il y aurait quelques années avant que les traitements soient développés.

La SEP est causée par une défaillance du système immunitaire de l’organisme, qui tourne sur elle-même, et lancent les attaques sur la gaine de myéline gras.

On pense qu’il y a environ 100.000 personnes d’affecter au Royaume-Uni.

Environ 85% ont la forme de SEP avec  la rechute / remise , «poussées», qui cause un handicap,  suivis par une reprise d’un niveau de la fonction  physique perdue.

Dans cette forme de sclérose en plaques, il semble y avoir une certaine réparation de la myéline naturelle.

Cependant, environ 10% des personnes sont diagnostiquées avec une forme progressive de sclérose en plaques, où la baisse se poursuit sans périodes de rémission.

En outre, les personnes atteintes de la forme rechute / remise,  vont souvent  développer ce qu’on appelle la SP progressive secondaire, qui les affecte de la même manière.

«Chaînon manquant»Les scientifiques se sont penchés sur la façon dont ils pourraient développer des traitements pour ces deux groupes.

Dans la SEP, la perte de la gaine de myéline qui agit comme des couches isolantes, le conduit à des fibres nerveuses dans le cerveau devient endommagé.

Ces fibres sont importantes car elles envoient des messages à d’autres parties du corps.

Cette étude a identifié une voie de signalisation dans le cerveau qui peut encourager les cellules souches du cerveau propre à régénérer la myéline.

Pour les personnes atteintes de SP c’est l’un des développements les plus passionnants de ces dernières années. « 

Fin de citation Simon Gillespie, directeur général de la Société de la SP, qui a en partie financé la recherche

Les scientifiques pensent que cela aidera à identifier les médicaments qui pouront encourager la réparation de la myéline chez les patients SEP.

Cependant, beaucoup plus de travail est nécessaire – à la fois de tester si le mécanisme fonctionne chez les personnes atteintes de SEP et de voir si les médicaments pourraient être nécessaires pour favoriser l’effet.

Professeur Charles ffrench-Constant, de l’Université du Centre d’Edimbourg MS Society for MS Research, a déclaré: «Le but de notre recherche est de ralentir la progression de la SP dans le but éventuel d’arrêter et de le renverser.

«Cette découverte est très intéressante car elle pourrait ouvrir la voie pour trouver des médicaments qui pourraient aider à réparer les dommages causés à ces couches importantes qui protègent les cellules nerveuses dans le cerveau. »

Professeur Robin Franklin, directeur du Centre de la Société de la SP pour Myelin Repair à l’Université de Cambridge, a déclaré: « Les thérapies qui réparent les dommages sont le chaînon manquant dans le traitement de la SEP.

«Dans cette étude, nous avons identifié un moyen par lequel les cellules souches propres du cerveau  peuvent être encouragés à entreprendre cette réparation, ouvrant la possibilité d’un nouveau médicament de régénération de cette maladie dévastatrice. »

L’étude a été financée par la Société de la SP et la National MS Society aux États-Unis.

Simon Gillespie, directeur général de la Société de la SP, qui a en partie financé la recherche, a déclaré: « Pour les personnes atteintes de SEP c’est l’un des développements les plus passionnants de ces dernières années.

«Il est difficile à mettre des mots sur ce que va offrir cette découverte révolutionnaire  et comment il est essentiel de poursuivre les recherches sur MS. »

Pam Macfarlane, directeur général de la Fiducie MS a ajouté: « Exploration des processus qui pourraient réparer les zones de détérioration de la myéline, est un autre domaine important de recherche sur la SEP et cela pourrait éventuellement permettre aux gens de récupérer la fonction qui a été perdu à l’invalidité.


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Auteur:

valerie

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