Ce message est pour les hommes et les femmes, qui ont eu le courage de rester à nos côtés.

Trés souvent dans la maladie, quelle quelle soit, le conjoint (homme ou femme), s’en va, laissant dans un immense désespoire les personnes qu’ils avaient promis d’aimer pour
le meilleur comme pour le pire.

Heureusement, certains restent, comme mon mari John.

Je voudrais rendre hommage a tout ceux qui , comme john, prennent soin de nous.

je vous parlerais de John, et je pense que beaucoup se retrouveront en lui.

Souvent il me dit, ( je peux rien faire pour t’aider et cela m’énerve)
il a tort, car ce qu’il fait pour moi et immense, non seulement il m’aide dans toutes les tâches du quotidien, car je ne peux plus rien faire, mais surtout il m’entoure de son amour, de sa gentillesse, de sa patience.

Je le sent attentif, sa présence me donne la force de continuer à me battre, son amour l’envie de vivre.
Par moment, je me dis que je n’ai pas le droit de lui imposer tout celà, qu’il mérite mieux, et on en parle, je lui ai même dit que si il voulait divorcer je comprendrais.
Il m’a demandé si j’étais pas tombé sur la tête. Mais je me devais de lui poser la question.

Hommes et Femmes qui êtes à nos côtés, sachez que vous êtes indispensables pour nous.
que sans vous, beaucoup d’entre nous serions loin.

vous êtes nos bras, nos jambes, nos confidents, notre meilleur ami et notre amour.

et si parfois vous ressentez un sentiment d’impuissance, détrompez vous, même si parfois nous essayons de vous cacher notre douleur, c’est juste pour vous épargner un peu,
surtout pas pour vous tenir à distance.

je tiens à remercier mon mari, et je le lui dit le plus souvent possible (je t’aime)

Vous, nos conjoints, vous êtes le sel de notre vie, la force de notre esprit qui nous permets chaque jour de nous lever, et d’avancer.

VOUS ETES DANS NOS COEURS ET NOS COEURS SONT A VOUShappylife1.jpg

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61 commentaires à “NOS CONJOINTS”


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  1. 0 poupinette 5 oct 2011 à 13:10

    Bonjour Timarche,

    Très heureuse de te lire, en effet vous ne devez pas avoir facile tout les jours.
    Bien sur il faut faire avec mais si tu peux vivre un peu mieux avec , c’est aussi bien.
    Si ça te dit, nous avons un petit forum très sympa où tu peux venir discuter.
    Ne te tracasse pas celui ci est très petit , d’ailleurs c’est un choix que nous avons fait avec Valérie qui en est la créatrice.
    Nous préférons la qualité à la quantité.
    Et tu verras , on se connaît toutes et tous très bien , c’est ce qui est chouette et ça aide beaucoup de monde qui est atteint de cette maladie.
    Dis moi ton ami , il a déjà beaucoup de difficultés avec cette maladie ou elle est récente??
    Courage à toi, viens chercher le moral au sein de notre groupe , tu es la bienvenue.
    Gros bisous.

    http://fibroavenir2010.forumactif.net/login

    Répondre

  2. 1 poupinette 5 oct 2011 à 13:10

    Tirmache,

    Je vois que mon commentaire ne s’est pas inscrit.
    En effet pas facile de vivre avec ces maladies.
    Oui, c’est vrai il faut faire avec, mais il est possible de vivre bien, même avec la fibro , il faut juste vivre différemment.
    Ce qui n’est pas souvent simple pour chacun , chacune d’y arriver.
    Il faut entretenir son moral le plus que nous pouvons .
    Ne pas ce buter sur les difficultés que nous pouvons rencontrer.
    Ton ami où en est il par rapport à l’évolution de sa maladie??

    Si tu avais envie de discuter , nous avons un petit forum , où tu trouveras le lien ici contre dans la colonne de droite suffit de cliquer et te voilà parmi nous.
    Ne te tracasse pas, se groupe est restrein car nous avons préféré avec Valérie la créatrice de forum la qualité à la quantité.
    Afin que ce petit coin reste un lien d’amitié totale.
    Rien ne coûte de venir nous y faire un petit coucou, c’est avec grand plaisir que nous discuterons avec toi de tout et de rien, de nos difficultés,..
    Mais tu y trouveras aussi de l’entraide , un vrai soutien , et même de l’aide pour les documents administratifs,…

    En espérant pouvoir te relire ici ou sur le forum.
    Garde courage .
    Bisous.

    Répondre

  3. 2 futurj 7 oct 2011 à 13:10

    bonjour de futurj
    je recommende tous specialement le site de poupinette qui est merveilleuse et patiente ,s’est une femme courageuse malgres son handicape ,bisoux a toi poupi et a tous

    Répondre

  4. 3 Nathalie - poupinette 13 oct 2011 à 13:10

    Merci à toi Futurj.
    Bisous.Prends soin de toi.

    Répondre

  5. 4 ucabo 28 jan 2012 à 13:10

    Bonjour,

    Voilà 27 ans que je vis avec mon mari et 15 ans que nous avons accueilli la fibro.
    J’ai suivi mon mari dans son parcours médical,dans la vie de tous les jours j’ai repris un maximum, même de trop, car j’en subis les conséquences physiques.
    En effet nous sommes les oubliés, les laisser pour compte, il n’y a que le fybromialgique qui compte. Au risque de vous paraître une mauvaise personne, une égoïste, peu m’importe car je suis au bout du rouleau.
    Je suis obligée de conclure qu’ensemble, je n’arriverais plus à vivre avec cette fibro ! je voudrais aussi avoir le droit de dormir le nombre d’heure dont j’ai besoin, je voudrais aussi pouvoir m’occuper de mes propres bobos, de me reposer et ne pas avoir à envisager les lourds travaux où je tente de reprendre une part de son travil pour le soulager.
    Et pourtant je dois continuer à vivre pour notre fille… mais il ne veut même pas parler d’une séparation calme, je n’envisage même pas de le quitter complètement car je sais qu’il a besoin d’aide et je suis toute disposée à continuer à l’aide mais j’ai besoin de repos… et cela n’existe pas non plus pour nous, eux ont droit à un médecin pour les comprendre pas nous ! Nous sommes des insensibles, des égoïstes, des fibrosceptiques ! Non, non, non, ce n’est pas vrai !
    Il n’y a plus de lumière au bout du tunnel
    Bien à vous

    Répondre

    • 5 valerie 29 jan 2012 à 13:10

      bonjour ucabo,
      je comprends parfaitement ton ressenti, c’est sur les accompagnants, ne sont pas aidés, et en plus a ton age pas facile d’assumer tout ca, est ce qu’avec ton mari vous discuté de la maladie?
      si il est en invalidité tu peux trés bien demander une aide à la personne auprés de la MDPH, pour te soulager un peu,
      n’hésite pas à me demander si tu veux.
      courage à vous deux

      Répondre

  6. 6 ucabo 28 jan 2012 à 13:10

    xx

    Répondre

  7. 7 athena2605 10 avr 2012 à 13:10

    Bravo, c’est vrai que les personnes qui nous entourrent sont très courageuses et que grace à ces personnes, elles nous donnent le gout d’avancer dans cette vie!
    Bon courage à tous

    Répondre

  8. 9 Julia 16 jan 2013 à 13:10

    Bonsoir,

    Je découvre votre blog et je me sens d’un coup moins seule, je me retrouve beaucoup dans vos récits, je ne suis diagnostiquée que depuis 1 an et c’est réellement ma grossesse qui m’a déclenchée de violents symptômes. Mon conjoint est là depuis bientôt 4 ans et non seulement il a vécu m’a descente aux enfers physique à cause de cette maladie, de ma grossesse difficile et d’une endométriose, mais aussi psychologique, je ne suis plus du tout la femme qu’il a connu au départ, je vis très mal ma maladie et les sautes d’humeurs incontrôlables que je vis chaque jour lui pourrissent la vie. Je le remercie de me supporter et de m’aider un peu plus chaque jour. Il s’occupe beaucoup de notre fils (je ne peux quasiment plus le porter) et de la maison. Je l’aime et j’espère qu’il sera toujours à mes côtés, je ne sais pas comment je vivrais sans lui…je pense que je ne serais plus là.
    Bel article, merci pour cet hommage ;)

    Répondre

    • 10 valerie 17 jan 2013 à 13:10

      Bonjour Julia, Merci a toi pour ce trés beau commentaire, n’hésite jamais a me poser des questions sur quelques sujets que ce soient, l’amour soigne bien des maux, garde courage, à bientot

      Répondre

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valerie

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